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血友病分为血友病A和血友病B。分别表现为凝血因子VIII和IX缺乏。其中血友病A占大多数。血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,绝大多数患者是男性,女性多为缺陷基因携带者。如果父亲为正常人,母亲为携带者,女儿50%为携带者,儿子50%为患者。